Gel doublebase dayleve


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Consultation médicale incluse


1. Nom du médicament

DOUBLEBASE ™ DAYLEVE GEL

2. Composition qualitative et quantitative

Myristate d’isopropyle 15% p / p; Paraffine liquide 15% w / w.

Pour les excipients, voir la section Liste des excipients.

3. Forme pharmaceutique

Gel opaque blanc.

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Une base hydratante hautement protectrice et émolliente de longue durée pour le traitement de première intention et la prophylaxie de la peau sèche ou gercée qui peut aussi être prurigineuse (démangeaisons) ou enflammée. Doublebase Dayleve Gel peut également être utilisé en complément d’autres traitements topiques.

4.2 Posologie et mode d’administration

Pour usage externe uniquement. Avant d’utiliser la bouteille de 500 g, tournez le haut du distributeur de pompe dans le sens inverse des aiguilles d’une montre pour le déverrouiller.

Pour les adultes, les personnes âgées, les nourrissons et les enfants.

• Appliquer le gel Doublebase Dayleve dans les zones touchées matin et soir, ou aussi souvent que nécessaire.

• Pour de meilleurs résultats, utilisez quelques coups doux pour lisser le gel Doublebase Dayleve sur la peau dans le même sens que la croissance des cheveux. Si nécessaire, laisser agir trop longtemps. Ne pas frotter vigoureusement.

• Le gel Doublebase Dayleve peut également être appliqué avant de se laver, de prendre une douche ou de prendre un bain pour éviter un dessèchement supplémentaire de la peau.

Si des traitements topiques supplémentaires sont utilisés sur les mêmes zones cutanées, le gel Doublebase Dayleve doit être appliqué entre ces applications.

4.3 Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de sensibilité connue à l’un des ingrédients.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Aucun.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

Aucun connu

4.6 Grossesse et allaitement

Pas de précautions spéciales.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Pas de précautions spéciales.

4.8 Effets indésirables

Bien que le gel Doublebase Dayleve ait été spécialement formulé pour une utilisation sur peau sèche, sensible ou sensible, des réactions cutanées locales peuvent survenir dans de rares cas. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système de carte jaune à l’adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

4.9 Surdosage

N’est pas applicable.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Code ATC: D02AX

Les ingrédients huileux, le myristate d’isopropyle et la paraffine liquide, favorisent la réhydratation et le ramollissement de la peau sèche en formant une barrière occlusive à la surface de la peau, réduisant ainsi le dessèchement de l’eau qui se diffuse des couches sous-jacentes.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Le produit est formulé pour fournir une hydratation durable de la peau. Parce que le gel Doublebase Dayleve est conçu pour distribuer les ingrédients émollients dans la couche cornée lorsqu’il est délicatement appliqué sur des zones de peau sèche, il est relativement non gras malgré sa teneur élevée en huile.

5.3 Données de sécurité précliniques

Aucune information pertinente additionnelle à celle contenue ailleurs dans ce RCP.

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

Glycérol; Povidone; Carbomer; Laurate Sorbitan; La trolamine; Le phénoxyéthanol; Eau purifiée.

6.2 Incompatibilités

Aucun connu

6.3 Durée de conservation

36 mois.

6.4 Précautions particulières de conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C. Ne pas congeler.

6.5 Nature et contenu de l’emballage

Flacon en plastique de 500 g avec distributeur à pompe ou tube en plastique plastifié de 100 g avec bouchon à vis.

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

N’est pas applicable.

7. Titulaire de l’autorisation

Laboratoires dermiques

Tatmore Place, Gosmore

Hitchin, Herts SG4 7QR, Royaume-Uni.

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

00173/0199.

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

7 mars 2007.

10. Date de révision du texte

Février 2015.