Bottes chesty cough relief 100 mg / solution orale de 5 ml


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Consultation médicale incluse


1. Nom du médicament

Bottes Chesty Cough Relief 100 mg / solution orale de 5 ml

Bottes Mucus Soulagement de la toux 100mg / 5ml solution orale

2. Composition qualitative et quantitative

Ingrédient actif

mg / 5 ml

Guaifenesin Ph Eur

100

3. Forme pharmaceutique

Solution orale

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Un expectorant pour le soulagement de la toux thoracique.

Pour l’administration orale

4.2 Posologie et mode d’administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

Deux cuillerées de 5 ml toutes les quatre heures jusqu’à quatre fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans:

Non recommandé.

Personnes âgées

Il n’y a pas besoin de réduction de dosage chez les personnes âgées.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Non recommandé pour les enfants de moins de 12 ans.

Ne pas dépasser la dose indiquée.

Demandez à un médecin avant d’utiliser si vous souffrez d’une toux chronique, si vous souffrez d’asthme ou si vous souffrez d’une crise d’asthme aiguë.

Arrêtez l’utilisation et demandez à un professionnel de la santé si votre toux dure plus de 5 jours, revient ou s’accompagne d’une fièvre, d’une éruption cutanée ou d’un mal de tête persistant.

Ne prenez pas avec un antitussif.

Conservez tous les médicaments hors de la portée des enfants.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

Il n’y a pas d’interactions cliniquement significatives.

Si l’urine est prélevée dans les 24 heures suivant l’administration d’une dose de guaifénésine, un métabolite de la guaïfénésine peut provoquer une interférence avec les déterminations en laboratoire de l’acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) et de l’acide vanillylmandélique (VMA).

4.6 Grossesse et allaitement

La sécurité de ce produit pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie. Cependant, la guaiphénésine n’est pas considérée comme un danger pendant la grossesse puisqu’il n’y a aucune preuve d’association avec des malformations fœtales. Il n’y a pas de données disponibles sur l’utilisation de guaiphenesin pendant l’allaitement.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet indésirable connu.

4.8 Effets indésirables

Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l’utilisation de la guaifénésine:

Troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements / malaises gastro-intestinaux.

Trouble du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, y compris l’anaphylaxie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté par le biais du programme de cartes jaunes sur www.mhra.gov.uk/yellowcard .

4.9 Surdosage

Un surdosage peut provoquer des nausées et des vomissements.

Le traitement doit seulement être symptomatique et favorable.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

La guaifénésine réduit la viscosité des expectorations tenaces et est utilisée comme expectorant.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

La guaifénésine est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé et excrété dans l’urine.

5.3 Données de sécurité précliniques

N’est pas applicable.

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

Sucre liquide

Hydroxyéthylcellulose

glycérine

Flav F menthol E43525

Sorbate de potassium

Acésulfame K

Acide citrique monohydraté

Citrate de sodium

Arôme alimentaire 511630E TM

Cassis 17407107

Eau purifiée

6.2 Incompatibilités

Aucun déclaré

6.3 Durée de conservation

24mois

6.4 Précautions particulières de conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C.

Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur

6.5 Nature et contenu de l’emballage

Une bouteille en PET ambre avec un bouchon en polypropylène résistant aux enfants équipé d’une doublure en polyéthylène expansé.

Taille du paquet: 150ml, 240ml, 300ml

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

N’est pas applicable.

7. Titulaire de l’autorisation

The Boots Company PLC

1 chemin Thane Ouest

Nottingham NG2 3AA

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

PL 00014/0554

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

21 avril 1997

10. Date de révision du texte

29 septembre 2015